公共平臺
服務外包
山東國際生物科技園以“技術服務推動科技創(chuàng)新”為導向，以資源整合為主線，以共享機制為核心，堅持“政產學研金”深度合作，著力打造一批國內外領先的高水平、專業(yè)化公共技術平臺和公共服務平臺。
園區(qū)平臺通過配備各類專業(yè)化人才、高端的儀器設施、珍貴的實驗動物資源及開放性的實驗室，對外提供技術服務、咨詢和培訓。目前園區(qū)平臺可以開展轉基因動物和動物疾病模型的構建、抗體藥物篩選、高表達哺乳動物細胞株構建、原核和酵母表達等領域的研發(fā)和技術服務工作；同時針對新藥臨床前評價、保健食品評價與檢測等提供一體化技術服務，為生物醫(yī)藥研究和放大生產提供技術支持。
園區(qū)平臺可面向海內外承接訂單。
園區(qū)平臺通過配備各類專業(yè)化人才、高端的儀器設施、珍貴的實驗動物資源及開放性的實驗室，對外提供技術服務、咨詢和培訓。目前園區(qū)平臺可以開展轉基因動物和動物疾病模型的構建、抗體藥物篩選、高表達哺乳動物細胞株構建、原核和酵母表達等領域的研發(fā)和技術服務工作；同時針對新藥臨床前評價、保健食品評價與檢測等提供一體化技術服務，為生物醫(yī)藥研究和放大生產提供技術支持。
園區(qū)平臺可面向海內外承接訂單。
科技園公共技術平臺服務項目
序號 | 檢測指標 | 檢測方法 | 實驗周期 |
| 1 | 全人單克隆抗體篩選 | 以客戶提供的抗原作為篩選靶點，對外提供全人抗體藥物的篩選、評價和制備等技術服務。 | 1年 |
| 2 | DNA殘留 | Q-PCR檢測 | 7個工作日 |
| 3 | 染色體核型分析 | 正置熒光顯微鏡+LUCIA核型分析軟件 | 7個工作日 |
| 4 | 普通分子克隆(片段) | 單酶切、雙酶切以及基因測序圖譜 | 30個工作日 |
| 5 | 大片段克隆(片段大小3-5k) | 單酶切、雙酶切以及基因測序圖譜 | 60個工作日 |
| 6 | 轉基因小鼠制備 | 顯微注射 | 40-90個工作日 |
| 7 | 細胞株構建與篩選 | ELISA，HPLC以及細菌支原體檢測 | 8-12個月 |
| 8 | 皮膚刺激(包括完整與破損) | CFDA或FDA的相關指導原則 | 40-50個工作日 |
| 9 | 皮膚過敏 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 40-50個工作日 |
| 10 | 眼刺激 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 40-50個工作日 |
| 11 | 溶血 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 3個工作日 |
| 12 | 血管刺激、肌肉刺激 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 1個月 |
| 13 | 全身主動(皮膚被動)過敏 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 40-50個工作日 |
| 14 | 小鼠急毒 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 1個月 |
| 15 | 大鼠急毒 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 1個月 |
| 16 | 犬急毒(累計劑量法) | CFDA或FDA的相關指導原則 | 2個月 |
| 17 | 大鼠長期毒性試驗 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 2~8個月 |
| 18 | 犬長期毒性試驗 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 3~12個月 |
| 19 | 安全藥理 | CFDA或FDA的相關指導原則 | 3個月 |
| 20 | 病理制片 | 行業(yè)規(guī)范 | 15個工作日 |
| 21 | 血生化檢測 | 試劑說明書 | 3個工作日 |
| 22 | 藥品質量檢測-熱原 | 藥典或其它質量標準規(guī)定方法 | 5個工作日 |
| 23 | 藥品質量檢測-過敏 | 藥典或其它質量標準規(guī)定方法 | 1個月 |
| 24 | 藥品質量檢測-異毒 | 藥典或其它質量標準規(guī)定方法 | 5個工作日 |
| 25 | 一類新藥臨床前藥代 | 液相色譜 | 4個月 |
| 26 | 一類新藥臨床前藥代 | 液質聯(lián)用 | 4個月 |
| 27 | 液相色譜法分析 | 液相色譜 | 2個工作日 |
| 28 | 氣相色譜法分析 | 氣相色譜 | 2個工作日 |
| 29 | 紅外光譜 | 紅外光譜 | 2個工作日 |
| 30 | 紫外光譜 | 紫外光譜 | 2個工作日 |
| 31 | 分子量分布 | GPC/SEC | 5個工作日 |
| 32 | 電位滴定 | 電位滴定 | 2個工作日 |
| 33 | 水分殘留 | 卡爾費休氏法非水滴定 | 2個工作日 |
聯(lián)系人：0535-3800050
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